庙爷直播：记录我生命最后100天 见证加国医疗

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7 U: ~/ [6 U; `) _聊聊蒙特利尔的医疗
4 s& E  C& `# i# ]/ M9 g( j0 h4 L/ G2 @2012年1月12日: 我在论坛发这个帖子的目的是，希望朋友们能从我身上吸取些教训，同时也能了解一下加国的医疗系统。

这个帖子受众群很小，因为大家都是健康的，呵呵，但也许能给想了解加国医疗的朋友一点点参考。


去年初回国，体检发现癌指标高，去医院进一步检查，我狠背，确诊正式进入癌症圈。。。呵呵 周一正式住院，我返回蒙特利尔的飞机是周四，咋办?在哪治成了我们全家最重要的问题。。。

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9 I' y3 T5 Y. d( J通过跟几个不同医院的医生探讨，他们基本一致认为加拿大的治疗效果应好于国内，但加拿大用的药，国内基本都有，除非新药，而我的问题是语言不通和无人照顾，随后得出结论：治病不仅仅是治疗效果，还要有后天的恢复疗养，当然了，后天有事的不算，呵呵。因此放弃了回加拿大，留在北京父母身边进行治疗。。。我不是早期，发现时候已经太晚了，所有的医生都说过同样一句话："怎么才来啊?!"。
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4 F% I- e; C! l. B8 q当时我已经盆腔转移，形成了冰冻骨盆，手术无法进行，只能先化疗。于是很快，艰苦卓绝的化疗开始了，头发没掉，恶心持续两天后好转，但是满脸长"青春痘"，长得实在是太多了，只能天天带着口罩，以免影响他人的心情，呵呵 大约两个月后，检查发现，肿瘤明显减少，真是没有花钱的不是啊，一个月大约10万块，呵呵，休息一个月后进行了手术，我是结肠癌，所以大肠切了约30公分，脂肪切了一块，上面有三个鸽子蛋大小的转移瘤，其他小瘤子一堆，手术确实是很成功，我和家人都踏实了很多，呵呵，那会我就开始考虑恢复一段时间就来加拿大疗养了。。。
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我总结了我的病因：
5 c8 ^. Y/ @# q首先，家族病史是我得病的根本原因，所以有家族癌症史的朋友千万注意，商业保险，每年必须体检，同时增加体检项目，我年年体检，直到去年我增加癌症检测才发现的;
; K& k/ h% [# P9 a+ l1 C7 o其次，不要透支身体，人本身的寿命应该是120~130岁左右，但相当多的人七八十岁就开始走了，原因和我一样，年轻时过份透支身体，多年来，我每天几乎都是把自己熬累熬困才睡; 最后，我在蒙特利尔医院看到太多的老头老太，七八十岁的算小弟小妹，国内医院的老人可是狠年轻化的，所以我虽无证据，但我坚信国内的环境，食品害人啊!
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各位移民成功的朋友，你们可是给自己的下一代创造了成为百岁老人的最大可能!呵呵

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主要是这三个方面吧，综合在一起后的结果就是，不惑前我就开始面对生命长短的问题了，呵呵
6 \) [8 K9 n  w7 v# P1 v. y6 `也希望朋友们在辛苦的工作之余，不要放松身体康健问题，当面临生命的威胁时，钱真的变成王八蛋了! 在北京手术后一个月复查，噩耗来了，肝上发现疑似转移，随即开始化疗，是不是不管，反正术后我本身就得化疗，两个月后发现疑似转移瘤变大，三个月后明确我出现乐多发性肝转移。。。心情之差大家应该能想像出来，我不想走在我父母前面。。。此时朋友随口提乐个建议：你胳膊腿还能动，赶紧回加国试试，不灵再回来。我马上意识到这是个好点子，于是火速请示我的家人，主治医生，中医，最终大家意见一致，我回加国继续治疗，于是，去年10月底，我回到了蒙城。

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在国内，我再想多花点也没机会，因为已经是最好的方案和最好的药乐，这次回来蒙特利尔，只是想着同样一盘宫保鸡丁，每个人炒出来味道还是不一样的，试试吧，少点遗憾，呵呵。其实在国内治疗期间，我一直都在了解加国医疗和国内的区别，但可惜全是无法确认的信息，包括前面回帖中有朋友提到排队长效率低等问题，下面我就要具体聊到我回到蒙城看病的亲历乐。。。

回到蒙城
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0 e+ t0 J, K7 C' K7 e4 ^6 Z- }) T/ q回到蒙城的第二天上午10点半，哥们兼翻译官陪我来到了医院，很快先办了张类似国内挂号卡之类的hospital card，这张卡每次去医院必带，然后就到了类似分诊台的护士面前，哥们跟她描述乐我来的目的，大概意思就是我得了结肠癌，现在转移到肝上乐，我怕哥们医学术语表达不清，就把衣服一掀，亮出乐肚皮上的刀口，呵呵，护士利马抄起电话，说乐几句鸟语，很快一护工来到，领着我们哥俩穿街走巷的进入乐一个巨大开间，走到一张床旁，让我换上病号服候着，我估计总共10分钟左右，所以加国看病慢是要具体情况具体分析的。。。
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4 _8 ]7 p$ |$ L/ ]2 d换好病号服，自己的衣服人家早有备好的塑料袋可以装，我坐在床上开始观察资本主义医院啥样，大开间的中央是一堆医生的办公桌，四周几乎都是我这样的床，还有几个小单间和卫生间，一会儿医生护士就开始轮番过来问话和检查血压心跳等等。。。中午居然有人送餐，面包，奶油，水果罐头，酸奶，咖啡，当然了，哥们没这福利，只能咽着口水看我美美的撮完，呵呵。。。书说简短，一直到晚上8点给我换了一间屋子，验血，验尿，X光，CT等全部检查完成，根据检查结果，医生一级一级上报，最终通知让我等待癌症专家，并让我安心睡觉，家不让回乐。。。
话说我在医院换乐间屋子，应该是观察室之类的，夜里有护士和护工在，我四周巡查乐一番，靠得累，居然都是老头老太，大部分比俺爹妈都大，隔壁床是个年级超级大的老太太，长得跟格格木似的，我太羡慕她乐，为啥?那么大的年纪，没事就冲着天花板跟她妈妈聊天，鸟语听不懂，但她每每聊到高兴处，她便高兴的笑，那个哈哈哈的笑声啊，绝对发自内心的那种开心!谁听到都会被感染，后来才得知，这位暴老的老太已经老年痴呆，她的记忆只有碎片，但是这些碎片居然全是快乐的往事!羡慕死我乐!
1 x! i) ]" ]! {" }早上醒来，来乐个小伙子，居然给我端来乐洗脸盆和毛巾!我居然在万恶的资本主义医院得到乐如此服务，很是满足，呵呵 隔壁老老太也醒乐，这回我听懂乐，她跟她妈要咖啡，然而她妈妈迟迟没有给她送来，老老太居然又冲着天花板跟她妈妈说：茶也可以!她话音刚落，来上班的医生们和我们这些病号都笑喷乐!快乐老老太!幸福每一刻!

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9 Y8 u# M/ `8 \- q' q2012年1月16日:
9 [5 W; S' u/ v今天白天睡多乐，晚上普洱又酽乐些，所以睡不着，再聊几句吧。。。
, D6 B" p2 T. V/ f- x5 R! f我在医院一直等到快中午，肿瘤专家终于来乐，严肃的"质问"我为什么发现病乐要去中国治?告诉他我是在中国发现的，然后他又问为啥不回到蒙特利尔治?开始我还觉得奇怪，后来知道他也是好心，最后他安慰我：放心吧，我们有很多方法，我们会用很好的方法医治你，我表达感谢后回家乐。。。
4 b# A8 d' p* m3 O& _一周后再次见到这位医生，他通知我要开始化疗乐，先做个小手术，就是在我胳膊上埋根PICC输液管，我说想申请我父母来加照顾我，他才知道我一个人在这，然后他不加犹豫跟我说：这事甭管乐，他来安排。。。 这边的化疗一般都是门诊化疗，一人一张大椅子，可以放倒睡觉，候诊室还有免费的咖啡和饼干等等，唉，万恶的资本主义啊，太腐败!

化疗第一天，我的医生来看我，同时给了我一封信，医院的信封信纸，内容简单扼要，我得了结肠癌，现在要进行比较重的化疗，需要我的家人来加拿大照顾我。。。
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& [3 R/ k/ B+ x然后呢，很神奇的事情发生乐：我父母签证第一天递交签证中心，第三天通知取签!在此我要感谢我的医生和加拿大签证官!!
( p1 u/ e/ c1 ?/ F( @9 R, |- z很快，我和我年迈的爹妈在蒙城一起生活乐。。。
俩字：幸福!再加一个字：美!! 自去年十月底迄今我在蒙城看病以来，确实有效率极高和相对慢的情况出现，但有一点不容质疑，就是以人为本!生命第一!我这种病得的人还是很少数，所以大部分去过医院的朋友都是感受到“慢”这个字，所以说相互理解吧，牢骚少发点，有时间老年公寓下面观察一会，就会发现加拿大人民寿命真的狠长，所以不要担心这边的医疗，呵呵

2012年1月19日:


应该是第五次化疗了，但医生给推迟到下周乐，因为他发现我的肾脏压力越来越大，所以必须要赶紧更换国内手术后已经更换过的输尿管支架，郁闷中。。。但愿是全麻，局麻太痛苦乐。。。  
0 E0 |+ T% f" v8 T医生一顿电话联系，确认在下周一一早进行手术，效率还是满高的。不过好的是，我的医生一看就是个果断有经验的厉害人物，我肾放心，哈哈

6 N. l* U5 I( g2012年1月24日:

今天换管手术没做，因为今天约的医生没在，换了一个医生，由于我的情况较为复杂，他不敢做主，因此改约周三见专家，再定手术时间，好消息是通常都是全麻，哈哈，睡一小觉，醒来后，已然搞定，大约45分钟，然后休息观察一会，就可以回家乐，这回踏实乐，呵呵


6 l; D* V4 J$ n今天去看了癌症希望与康复中心，就在医院不远处，一座古老的house，外墙当然是石头立面，房子里面干净整洁，有几个房间是用来做康复的，就是些简单的健身器，这个中心是基金，其他公司，个人捐助的，牛!I like it!呵呵
2012年1月27日:
  A, m/ R% E* Y% ^9 y8 S- U; G) z今天手术顺利结束，不是全麻，蛋没有痛感，没有不适感，呵呵上午9点40和医生有个约，因为11点要去手术准备，所以特意早到，这是个小聪明，以为医生会早看我，蛋发现医生9点20才到，靠!我白起那么早乐。。。
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8 U/ x' u6 N' q10点40我终于看上乐医生，问候客套几句后，医生沉着冷静的告诉我，下午手术，明天继续化疗，同时增加输血两袋，可能是提高免疫力吧，不懂，也没细问，然后去药铺买一周的增强免疫力的针，每天去SLSC打一针。。。
11点半我和哥们才赶到手术室，先跟前台小伙子道歉：我们来晚了，胖胖的小伙子巨客气，直说没问题没问题。。。  困了。。。有空再写。。。明早起化疗。。。
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刚化疗完回到家，父母在做饭，我偷懒躺会儿，继续聊昨儿的手术。。。
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话说昨天手术室前台nice小伙儿让我脱光换病号服再见护士，其实我就听懂乐clothes和nurse俩词儿，呵呵，然后就开始乐漫长的等待。。。
中午乐，我不好意思让哥们一直等我手术结束，就约好进手术室前发个短信给他，然后把他轰走了。。。然后在等候室里坐着，旁边几个老太太一边等一边聊，一会其中一老太发糖走面儿，我婉言谢绝乐，并告诉她从昨晚到现在医生让我no food，no water，我确实饿啊!老太问我啥病，我直言乐，她们立马说话从爽朗变成温柔，然后连比划带说跟她们聊乐会儿，大约1点半护士叫我乐，提前了，进乐手术室，医生护士问我的问题绝大部分都听不懂，不过也没啥关系，之前哥们在的时候基本都说的差不多乐，但是可怕的事情随后就发生乐。。。 化疗完确实较比的累，就不一一回复论坛的朋友乐，抱歉!


关于换管手术
5 Z, W* V+ O. N8 u) M8 O进入手术室，很快就转到手术台上，跟着发现不是全麻而是腰麻!当时我就急乐，一屋子医生护士，跟国内很像，在国内第一次插管，那可是生不如死的感觉啊!但我实在不会说，只能结结巴巴的声情并茂的比划我在国内的遭遇，护士安慰我，具体说啥我也听不懂，正在白活中，我突然看到侧面的显示屏上出现乐我非常熟悉的我体内的管子，那个弯头正在慢慢的变直，也就是说正在取出，我的肚子上挂着一布帘，所以我看不到手术医生，他们好像也没啥交流，不象国内，医护们一会说对，再往里点。。。不对再来。。。等等。。。听得我不寒而栗，因为虽然感觉不到疼但我可以完全感受到医生在"蹂躏"我的命根子，那种感觉很可怕，可这次太神奇乐，手术过程约20分钟，比洋医生预估的时间少了一半多，手术结束，我千恩万谢中被护工推到乐一间观察室。。。两小时后我回家乐 换管手术后的第二天进行第五次化疗，同时医生给我输乐两袋血，我也不知道洋人的血对咱中国人有啥冲突的地方，也没问，反正是补充血红素的，在国内就已经发现我血红素降低，但也没做过啥治疗，估计那会降的比较少吧。

医生发现我的白细胞在降低，又让我连续打一周增加还是抑制白细胞降低的针，具体我也不太明白，反正是提高免疫力的。


" n0 [+ A; j  p; v) Q老话形容兴奋就像打乐鸡血，我被输了人血，是不是更兴奋啊?呵呵，我溜溜在医院呆乐一整天，按理说肯定累得不行，但居然夜里两点还睡不着，呵呵2012年2月1日:

5 T7 Y& C7 U2 \1 H# f. M昨天去的康复中心，在一位亚洲美女的指导下做乐4组动作，由于我上臂插有PICC化疗用的管子，所以三组都是腿部训练，做的时候不觉得太累，但是等全部做完，我走路居然打晃，回到家发现两条腿软的厉害，靠!赶紧午餐，其实就是一碗面条，下午还得去医院打增加白细胞的针。

下午到了医院，才知道，医生让我自己打，CLSC不建议我去，说还的等，自己在家打省事，可那是针啊，锋利无比的针头，想着就渗的慌，我实在不敢往自己肚皮上扎，那可是自残啊，但护士们态度坚决，没办法，最后我咬着牙哆嗦着拿着针扎进乐我的肚皮。。。

) t' P: l7 M% m: Z我自打生病一直就没敢喝茶，连我巨喜欢的咖啡机都送人乐，但最近化疗后，嘴里老是有种甜味，怪怪的，更影响胃口，每天喝的蜂蜜水都不舒服乐，于是拿出普洱试试，熟的味道不错，舒服对了，其它不管乐，问医生，洋医生估计也不懂普洱，呵呵

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( G  U3 f& l* p. u: |目前我的感受是医护对病人绝对是尊重的，加国政府也是以人为本，后面父母签证我会提到。当然了，国内医院也不是不好，但还是有些区别的。
另外，中医我也是信的，我在国内也服用中药，是孔家人给我看，但我个人理解，完全依靠中医不妥，中西医结合比较靠谱，换句话说就是先西后中，西医治表，中医调本，这是我的总结，呵呵。
. _# G$ @3 i! w7 K1 V去年跟朋友聊天，我说如果医生告诉我还有两年的时间，我就变卖家产去欧洲渡余生，以实现我的欧洲梦!朋友回答我：两年后，你人还在，但钱没了,气死我乐，呵呵 iAsk.ca
很多人说我们国人冷血，民族感极强的我刚来的时候看不惯这里的很多人，慢慢的发现是我有些偏激乐，这边助人为乐的好人好事很多很多，我的几个朋友就一直在无私的帮助我翻译，生活等等很多方面，我也从未给过人家什么回报，所以我也时常感慨，人活着从某种意义上说，真的不是为了自己!
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( Y. A/ _" f. v0 B! M; n* L2012年2月2日:


7 B/ m* \7 O4 q5 V/ `5 D今天被预约去医院癌症防治中心，聊聊家族病史的具体情况，一位金发碧眼的大美女见得我，郁闷的是上来寒暄过后，就开始聊及我的家庭，我的眼泪立马就忍不住乐，哽咽下说了声sory，赶紧找纸巾，靠，别上来就提我家人啊，生病以来，我最大的精神支柱就是绝不能走在我父母前面这一信念!但坦白的讲这也是我最为脆弱的一点。。。人家70多岁年迈的父母应该享受孝子孝孙的天伦之乐，而我的父母却远渡重洋来照顾40岁的儿子!!。。。我无法用语言来表达。。。 不说了，心酸。。。


- [/ q5 w+ ]: T这位金发碧眼年级不太大，但结婚乐，钻戒满漂亮，我情绪稳定后无意识发现的，呵呵。她听完我的描述后，非常专业的讲解乐她怀疑我的病之起因，我下周化疗她会让我单独抽一管血去做基因检测，她认为我体内有一种基因造成我得病，半年后他们可能会得出结论，如果她的判断没错，那么有一个貌似好消息的消息，我的下一代在受孕前可以把这个基因处理成无癌变，那么我的下一代就不会得跟我一样的结肠癌乐，否则我的下一代得结肠癌的概率大于70%，靠的类，早说啊，原来我就是这么大的概率得的，早知道我先买它1000万美金的保险，现在最起码可以皇家山上随便挑套房子住，这会没准儿不发帖子，正坐在客厅窗前看downtown夜景呢。。。靠
0 J5 |1 L" N- ^2012年2月11日:  
昨天是第六次化疗，感觉比上次累，可能是没打鸡血吧，呵呵。
也不想写啥了，早睡早起身体好
$ q; u* Q, K1 k; O* b2 s! x这次化疗确实比上次感觉虚弱，今天又壮起胆子给自己肚皮上打了一针增加白细胞的针，貌似感觉好点，我现在上午吃完早点就会睡一小觉，下午有可能再睡一小觉，胃口这几天一直不好，但我体重这次化疗称了一下，比两周前减少了2公斤多，第一次减少这么多，我有点心虚，所以今天鼓足胃口，中午去chinatown吃了碗红烧牛肉面，还不错，全部干掉。今天没去康复中心，实在没体力，明天争取去
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楼上的家园朋友们，我就不一一回帖了，抱歉啊

关于治病开销的问题，如果是移民身份，在这看病几乎不花钱，反正我回来治病三个多月只花了200多加币，而国内我有医保的前提下，平均一个月10万，自费项目很多，不过我估计这边给我用的药应该没有国内的好，但我不介意，因为我还活着，呵呵。加拿大是全民免费医疗，流浪汉和富豪待遇一样，其他国家只能看其医疗政策了。加国确实福利不错，只要你有枫叶卡和医疗卡，然后你就可以尽情的享受政府的各种关爱乐，呵呵。我一直没工作，所以除了消费，就没对加国做出过啥贡献，因此我很有歉意
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2012年2月25日:
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感谢大家的惦记!我昨天刚从医院出来，呆乐两天，原因估计是前几天多伦多和渥太华朋友分别来看我，接待任务重乐点，又在外面大吃大喝，呵呵，然后医院休息去乐，虽说是教训，但老港那家牛排真好吃啊!哈哈 这次住院，头一回享受乐911救护车待遇，一个字：酷!

: `8 }* G# n6 Z% G, }9 q, @为啥叫救护车呢?友人饱餐和游历皇家山后都美滋滋的回家乐，我却倒在床上困极，第二天肚子开始断断续续的阵痛，后来发展到两三分钟就疼一次，疼得我把所有会的骂街话都能来一遍，遗憾的是疼痛让我除了哼哼说不出一个字!
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第二天早上我实在无法忍受，而且出现持续的疼，两种疼交织在一起，我死的心都快有乐!于是打911叫救护车，很快，两个五大三粗的小伙子来乐，简单询问一番，又检查了血压心电图等等，就把我搀上乐担架，躺在上面才发现，牛!电动担架!估计我的生命体征正常，所以一路没有享受到风驰电掣和警报，略显遗憾，呵呵

到了医院，几乎跟我第一次看病一样，进的同一间屋，换上病号服等候检查，X-ray和CT-scan当天做完，下午晚些时候，把我转到红色区域，待遇明显高于第一次入院，全是准小单间，没门，只有布帘，后来一位美女医生出现在面前，温柔而又严肃的告诉我，我的情况狠严重，我的肠子里发现多个瘤子，造成肠梗阻，与此同时，一位年轻的帅哥也来乐，是位自己有诊所的NB帅哥，告诉我需要手术，我说我手术过乐啊，并掀起病号服让他看刀口，他马上改口要跟我的癌症医生商量，然后再说。。。书说简短，当晚开始拉水，疼感好转，酣睡成功，第二天在癌症专家的批准下中午进食，下午继续拉水，癌症专家放我回家，呵呵，还是家舒服啊!
7 G8 d% v3 X7 N! z/ T+ [待续。。。累乐，歇会儿，这次入院，我有了一个巨大的决定!
2012年3月2日:
久等乐!luntan的朋友们
2 `; o: ~0 K/ t上回说到重大决定，其实就是我要成为有信仰的人!不是为了病，而是要改变我这个人，朋友已经安排教友抽空送圣经来。但现在出现乐更大的变化，下面讲。。。
# K0 r0 ~8 D) m) `* F1 T0 X4 _我上周日夜再次入院，依然是肠梗阻，这次检查结果非常不乐观，梗阻原因是盆腔复发，瘤子把肠子压瘪乐，出现梗阻，不过还算有个好消息，肝部暂时可控，医生建议手术，但他们也坦承手术也不是好办法。我不想手术，第一：我半年后再次进行大手术，身体一定不如现在;第二，手术一旦刺激癌细胞继续扩散，直接危及小命;所以我基本决定回国中医乐，如果无效再进行手术。。。
回国目前是大概率，这边医生坦言手术也解决不了根本问题，目前化疗不起啥作用，不过我需要等他们两周后的会诊结果，我想还是回国用中医疗养，万一暂时能够让癌细胞长慢点，我就有时间想办法让自己强壮些，然后再回来用西医的常规疗法治疗
2012年3月7日: 我一直住院中，手机上网，所以没回复大家，见谅!
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下周末和医生详谈，但目前估计他们会诊不会有啥新方案，下周化疗都停了，估计是因为化疗没效果，对身体毒害太大，也就是说很可能西医传统治疗手段没有乐，所以我才想到回国去找小概率的中医，至少中医能提高生存质量，然后再加强锻炼，以求再次回到西医化疗。
不过现在有了一个新选择，我可能先搬家去温哥华，据说那关怀病人比蒙城更好，饮食也更适合我，锻炼也足够我的选择，如果下周木有好方案，我可能先搬家去温哥华，如果温哥华医生也没招，那就踏踏实实回北京找中医，治疗一段时间后再去温哥华，最起码我父母一趟直飞即可，飞蒙确实时间太长，他们老两口为了照顾我累出不测，那我宁愿不治我的病! 2012年3月9日:

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* K% N7 ~9 W0 _/ u+ O8 Y; Y昨天下午我出院了，刚才我大概捋了一遍帖子，这么多陌生的朋友对我如此之关心惦念，我的眼睛潮湿了，再一次谢谢大家!!
! _# y5 P7 M' U* q* _2 ]昨天出院狠奇怪，第一次头晕，但检查啥事没有，上了厕所，屁股疼的脸都是木的，护士马上给打了一针吗啡，见效巨快，又睡了会，就回家了，但是今天，疼痛没有什么减轻，无便，屁股反而长出了一个包，也许是痔疮吧，涂抹了痔疮膏，没用。 这次是我第一次正式住加拿大的医院，聊聊吧。。。

以前所谓在医院住上一两天，其实都是急诊不同的观察室，没事了就可以回家，这次不一样，引发我肠梗阻是因为肿瘤重新长了出来压迫肠子造成，所以我终于有幸住进了肿瘤病房，这家医院的病房从单间到四人间不等，我有幸分到了双人间，隔壁床是个曾经的美女，我们中间有一道布帘相隔，可惜已经瘦的脱像，两天后被转走了，估计人现在已经走了。。。令我感动的是她的丈夫和两个女儿，每天都来陪她，每晚分别时，一顿数分钟之长的亲吻。。。


美女走后，转来了一个先生，太太和女儿也是每天来陪，不过每晚9多来一个小伙子，经常拎着一个纸袋，麦当劳什么的，馋死我了。。。不过那位先生每晚疼的呻吟声又让我心里不舒服。。。 这里的护士每天都专门负责几个病人，量血压，心跳，测体温，输液，晚上是另外的护士负责，如果生活不能自理，有专门的护工来帮助你，24小时服务，非常周到，可惜我没能享受到这种特别护理。。。
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8 y5 u2 T& M! R每天早上大约7点，就有人来送一瓶冰水，然后护士送药，凉死我了! 大约8点多送早餐，我由于肠梗阻，营养师开始几天给我配餐都是稀餐，基本就是热咖啡，凉牛奶，酸奶，方便面汤，冰激凌，还有一个营养液，巨难喝，因为我的口味跟健康人不一样了，每天上午营养师都来看我，后来上面包了，还有三明治，就是两片面包加吞拿鱼，对我太香了，但一天后就没了，开始上西人餐，太难吃了，害的我每天瘦一斤。。。  
1 H  V1 d# b" q. W9 R! t而且住院期间，对我的观察非常细致，用药狠多，大部分都是保护我体内器官和提高免疫力的，因为我暂时已经不能化疗和手术了。。。而且据说医生给我开了绿灯，住多久都行，靠，我一想，住多久都行，那岂不是我得死在这，绝不，所以我几乎每天申请回家，呵呵，可惜这一回家，痔疮疼死我了。。。多伦多的医院确实在加拿大一流，但我了解到加拿大的大城市基本都差不多，有些区别是有的，BC省，其实就是指温哥华，癌症研究中心，加拿大一流，所以如果蒙城医生没有好办法，我可能先去温哥华，如果跟蒙城差不多，也没好方法，那么就回国找中医，因为等死是坚决不行的，呵呵
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. G# l7 _5 l8 x9 F! x+ E7 M: {从今天早上开始禁食了，昨晚没怎么睡，疼了一宿，不过一会老爷子可能给我沏碗藕粉喝，反正固态食物是不能吃了，看看是否能排便  
2012年3月11日:
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回家只呆了一天就再次入院乐，呵呵

刚起夜，告诉大家一声，奇怪到了医院几个小时候就舒服多了，第二天就是昨天中午，居然给我配的餐是只带拐弯的大鸡腿，住院三次以来啊最香的一顿，估计是发错乐，但配餐单子上赫然就是俺的名字!先撮乐再说，反正在医院，管丫的呢，靠得累，到目前为止感觉还好，呵呵

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这次出院后，我得赶紧去天主堂问问有木有中文教友，咨询一下洗礼的事，北京貌似要上一年的慕道班才行，我不太适合，而且我喜欢这儿，所以能在这儿受洗最靠谱，梵蒂冈我暂时是去不了，不过也和哥们商量好了，等我病情稳定，我们一起翡冷翠老桥定制纯意大利范的手工十字架!依然还要厚重型的!哈哈，想着就美，然后再告诉天主爷，我虽然来自中国，但不是暴发户!
" b) t. T5 C6 N; ~; o4 w我现在面临的狠可能就是这个方法!
% F* k2 e3 y; l/ D0 J$ W医院禁止用手机，所以上网困难，回覆网朋友慢、少，见谅! 医院的饭太难吃乐，我现在天天想羊肉串啊!
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Rogers不仗义，我这两次住院把500M流量都用光乐，今天电话希望加钱增流量，结果被告知5元变6G活动最近木有，只能按1M5分钱计算现在，靠!

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( j0 V& }7 l, S8 Z" L2012年3月16日: 醫生告知會診結果，判决书已下，不是啥好消息，具体不说乐，别传到我父母耳朵里

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! V9 w3 P: m9 S6 u但我应该抗得住，这会已出院到家，先听会儿郭德纲
- N2 O8 `* y2 q' C+ M6 r$ C2012年3月20日:
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决定搬家，其实就是回国，回之前先去温哥华试试，若一样没招，我将速回国内。

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8 d0 ?7 [0 H8 V  j房子要转租，感兴趣的朋友可联系我。
据说1300多尺，地上两居室，大厨房大客厅，半地下巨大开间，巨大车库，价格需找经纪谈，估计不会超过1350刀，位置在angrignon公园旁，距地铁10~15分钟，
最近疼死我老人家了，天天疼
2012年3月31日: 多日沒上來，抱歉樂!
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. K4 g6 f( ~6 z4 s我再次入院，下週手術解決腸梗阻問題，癌的問題沒招兒，化療停止，腫瘤切除手術不能做，但我還是死活不信死神會那麼快降臨!神父前兩天又來看我樂，看來帝哥已經關注我!那我將頌揚無上的帝哥!
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2012-04-02
. F' S+ s$ H* ]1 I# ~) b6 W最新消息：换药化疗，俩月后看是否有效，手术暂停。蒙城暂时不走喽。网友李强刚走，帮我揉了两次痛点，确实神奇，明显好转，也许今晚无需吗啡了。
2012-04-07感谢李强!狠实在的人!每天必来医院帮我按揉，辛苦得狠!

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9 Q+ T3 v5 c3 G8 F最近累，有力气再写，最新消息先简单告诉大家：我极可能要接受一个切瘤子大手术!是个好消息! 恕我无法一一回复家园的朋友!再次感谢大家!我扛得住!我先睡会儿，力争晚上和大家聊聊我最近的情况。再次感谢大家!!
' V9 B5 P# k- b. K  t; ^2012-04-12

这几天如果感觉好点，好好整理一下这个帖子，我本意是想通过亲身经历来对比一下北京和蒙城医院的区别和类似点，去年我在国内就是纠结到底在哪治病为好，最后由于对这边实在了解不清我想知道的问题，再加上我语言不行，又没想到加国政府那么人性两天就批乐父母的签证，所以就留在北京治乐，现在终于验证西医确实蒙城好，抽空细聊吧，睡菜!

! z/ q! c. w* d& A2012-04-23
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3 D! ^+ Z9 M* V辛辛苦苦写半天，按完回复钮，一闪，没了，靠德累!

再写一遍，周四凶猛的新化疗来了，然后昏睡乐两天，过得迷迷糊糊，昨夜开始疯狂蹲坑到刚才，拉死我了快，最终还是没抗住，跟护士要乐吗啡，不过大家要切记：不疼不能打，否则上瘾!
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两周后再来一次化疗，然后体检做评估，最后确定手术方案，我期待着这次手术!因为医生强调乐，就是针对我的盆腔转移和肝转移而做，只要我下乐手术台，那就是俺的新生啊，呵呵下面我把北京和蒙特利尔医院的个人感受写写吧，用ipad上网，不会列表，一行一行写，大家凑合看吧，呵呵


一、医院环境
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1• 北京，蒙城的医院都差不多，绿化可能北京还多点，楼内环境蒙城医院要干净很多，到处都是洗手消毒液，候诊区还有免费咖啡、果汁、饼干，候诊椅子大都是软椅。
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6 y( g* C8 \; m# q- r2• 蒙城病房区看上去杂乱些，楼道两边会摆放很多东西，绝大部份都是随时用的，比如盖在身上的单子、毛巾、病号服、尿不湿等，扔脏衣服等的专用筐，墙上隔不远就挂着一次性手套、口罩、消毒湿纸巾等等，这些都是随时免费不限量。北京医院免费公用好像没有，楼道里干干净净的，除了楼梯间烟头常见，呵呵
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3 r/ T8 u& f& D+ `( P0 \- {$ |$ G3• 病房 北京病房从多人间到单间不等，均收费，单间最贵，一般600-1000块人民币一天;蒙城一般分4人间，2人间，1人间，我现在医院的癌症区，没有4人间，医生让住哪均免费，如果我要求，那么收费，单间好像是200多加币一天，双人间100多加币一天，蒙城的病房不分男女，两张床中间有道帘子割开，房间都带卫生间，绝对没有国内医院多人间的奇妙异味，但洗澡是单独的楼道里的洗澡间。

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5 T3 D$ M2 |2 }4 总结：我个人喜欢蒙城的医院，干净，方便。。
( h) C. c# L5 c7 i- [2 w2012-05-1 庙爷绝笔
" w7 Y! n! i6 i  D3 W- T现在天天盼啊!俺就喜欢吃啊!羊肉串!涮羊肉!烤鸭子!重庆老灶火锅!兰州拉面!过桥米线!大盘鸡!炒烤肉!下周四第二次新猛化疗，然后检查评估，一定可以手术!术后咱们就开撮啊!哈哈哈哈哈!!想着就美!

不过先告诉大家一个不太好的消息，昨天膝盖突然巨疼，然后检查发现一堆指标过低，这周的凶猛化疗暂停，也就是说手术也会延后，急死我，术后还得恢复一段时间我才敢大吃大喝啊!郁闷中。。

! Z7 ]* \3 E  p& A% W3 ^: l$ D: 这事是我的梦!等我术后康复较比稳定了，我还是要搬家去温的!咱们细聊!呵呵
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2012-05-14:庙爷的朋友发帖：
庙爷于2012年5月10日上午9：34离开我们了

& {9 Z; Y, W: R1 x  I我是庙爷的朋友，很沉痛地告诉大家，庙爷已经离开我们了，他走的很突然，但是很安详，周日的上午，他的父母和朋友送了他最后一程，他看上去就好像是睡着了，到现在为止，我都不敢相信这是真的，泪水已经不能表达所有的哀思，希望象他说的一样，他只是去了一个我们不认识的地方，那里没有通讯公司，所以无法联络，但是他能知道我们的情况，我们要过好每一天，让他放心。
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网友杂感:谢谢庙爷(DancingElf)和许多朋友一样，于我而言，庙爷只是网上的一个ID，但在过去的几个月里给了我很多的震撼。每次来蒙城版的时候，我都会看一看他的贴子，希望有奇迹般的好消息出现。
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) n6 O$ s$ B+ G8 q- ~1 R2 ^算起来，他的离去是上周四，蒙市全城的地铁网络瘫痪的时候。那时候我们在做什么呢?我正在downtown暴走，没有带伞，风衣替我抵挡着透凉的雨。有的人怒火冲天，有的人疲惫不堪，大家都心急地想着下一秒要发生的事情，但是那个时候，他正在悄悄地安静地离去...... 庙爷的贴子传递给我们坚强乐观的精神，有关于癌病的常识(我当时专门google了什么叫“冰冻骨盆”)，对生活作息规律的痛悔和反思，还有在蒙市重症病人就医的点点滴滴知识。即使在后期巨大的疼痛之中，他也不忘美食的回忆。
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他是如此热爱生活，我们每天抱怨这里的路烂，这里的税高，喧嚣的车流，就是他梦想回到的生活，因为我们仍然生活在蓝天阳光之下，郁金香正在盛开，夏天的蔬果和新鲜的海鲜陆续上市;有的家庭正在期待新生命的诞生，有的家庭正踏上这个自己意愿选择的国家开始全新的生活，有的人思考着人生道路的转变，有的人获得了新工作或者进了新的学校......不管是进是退，是牢骚还是得意，每个人都在涂抹着自己人生的新色彩，和家人分享着平凡而幸福的一日三餐。这是庙爷梦寐以求回到的日子。
我们迟早也都会失去这一切，现在正是人生的盛宴，但也许是因为我们每天都拥有，以致于忽视了它的存在。谢谢庙爷这几个月来带给我们的启示和一切。在蒙特利尔社区这个虚拟的时空，我们和这样一位成员一起共享过一段时光，真好。


1 l9 Y! ~9 ^8 J0 t谢谢庙爷，一路平安。此刻我相信有无数人愿意为您奉上你至爱的烤串、火锅和金枪鱼，请您慢用，走好。